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醫(yī)械企業(yè),這些錯誤不能犯!
加入日期:2017/9/23 14:20:23  查看人數(shù): 939   作者:admin

前不久,安徽省藥監(jiān)局印發(fā)了一份文件,名叫《2016年安徽省醫(yī)療器械質量安全監(jiān)管狀況報告》。


報告稱,2016年,安徽全省共檢查涉械單位9570家次(其中,生產企業(yè)453家次,經營企業(yè)5314家次,使用單位3803家次),責令整改1483家次,立案查處395起,罰沒金額969萬元(其中涉案貨值逾20萬元的案件3起),注銷《醫(yī)療器械經營許可證》186張。


以上述數(shù)據(jù)計算,被責令整改單位占到了被檢查單位總數(shù)的15%以上,比例不算低。


文件中,還對該省檢查發(fā)現(xiàn)的醫(yī)械生產、經營、使用環(huán)節(jié)存在主要問題進行了盤點,大家不妨一觀,以為警戒。


存在的主要問題


(一)生產環(huán)節(jié):


一是企業(yè)質量管理意識缺乏。少數(shù)企業(yè)在執(zhí)行《規(guī)范》時有其形而無其神,其軟件資料為舶來品且與本企業(yè)存在較大差異,文件規(guī)定與實際操作“兩張皮”;有的對已經轉化為注冊標準(或技術要求)的設計開發(fā)內容,在未經審批或審評的情形下擅自更改。


二是關鍵崗位人員業(yè)務能力不足。近年來醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范性文件密集出臺,部分企業(yè)在業(yè)務培訓上未能及時跟上,對法規(guī)及規(guī)范精神領悟不透,在生產管理實踐中出現(xiàn)安全隱患。


少數(shù)企業(yè)在產品注冊時采用純粹的“拿來主義”,技術、生產、質量管理等關鍵崗位人員對本企業(yè)產品的設計開發(fā)內容不熟悉,把握不準產品的風險點,難以按照《規(guī)范》要求進行嚴格的生產管理和質量控制。


(二)經營環(huán)節(jié):受既往醫(yī)療器械經營許可條件較低的影響,我省醫(yī)療器械經營企業(yè)存在數(shù)量多、規(guī)模小、質量意識缺乏、硬件條件欠缺特別是冷藏設施設備不足等問題;部分經營企業(yè)學法、守法意識不強,未能按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》的要求建立相適應的質量管理體系,擅自變更經營場所和倉庫等違法行為時有發(fā)生。


(三)使用環(huán)節(jié):部分縣級以上綜合性醫(yī)院未能在醫(yī)療器械采購上做到統(tǒng)一管理。如體外診斷試劑由檢驗科管理,義齒由口腔科管理等。


多數(shù)縣級以下醫(yī)療機構未能建立覆蓋質量管理全過程的使用質量管理制度,對醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)不熟悉,對購進的醫(yī)療器械審核把關不嚴、查驗記錄不完整;醫(yī)療設備終身“服役”現(xiàn)象較為普遍。

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