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據國家藥監(jiān)局官網消息，1月27日，2022年全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議在京召開。會議明確，2022年要全面實施醫(yī)療器械審評審批電子化，加快創(chuàng)新產品審評審批；開展醫(yī)療器械“線上清網線下規(guī)范”治理，加大對疫情防控醫(yī)療器械抽檢力度。

國家藥品監(jiān)督管理局黨組成員、副局長徐景和指出，當前，我國醫(yī)療器械產業(yè)進入“黃金發(fā)展期”，審評審批制度改革創(chuàng)新進入“縱深推進期”，監(jiān)管能力建設進入“全面加強期”，質量監(jiān)管進入“風險高壓期”。

徐景和對醫(yī)療器械監(jiān)管工作提出五點要求：深入開展風險隱患排查整治；持續(xù)加強防疫用械監(jiān)管；持續(xù)深化審評審批制度改革；全面推進風險管理責任落地；全力以赴加強基礎建設。

會議部署了2022年醫(yī)療器械注冊管理重點工作：

一是縱深推進醫(yī)療器械審評審批制度改革。全面落實注冊人制度，推進法規(guī)制度研究及轉化，全面實施審評審批電子化。

二是持續(xù)強化醫(yī)療器械注冊基礎能力建設。繼續(xù)實施標準提高計劃，持續(xù)完善醫(yī)療器械標準體系，加強分類命名編碼工作，強化法規(guī)宣貫工作，大力開展監(jiān)管科學研究，強化國際交流合作。

三是全力支持醫(yī)療器械產業(yè)高質量創(chuàng)新發(fā)展。加快創(chuàng)新產品審評審批，促進科技成果轉化應用，落實國家重大戰(zhàn)略，支持重點區(qū)域產業(yè)發(fā)展。

四是不斷提升醫(yī)療器械注冊管理水平。規(guī)范地方注冊備案業(yè)務，健全審評審批銜接機制，完善對國家局器審中心的管理，強化臨床試驗機構和試驗項目管理，嚴懲違法行為。

會議明確了2022年醫(yī)療器械監(jiān)管重點工作:

一是深入開展風險隱患排查整治。聚焦重點產品、重點企業(yè)和重點環(huán)節(jié)，深入開展風險隱患排查，定期開展風險會商；開展醫(yī)療器械“線上清網線下規(guī)范”治理，加大網絡銷售監(jiān)測力度。

二是持續(xù)加強疫情防控醫(yī)療器械監(jiān)管。加強對疫情防控醫(yī)療器械生產和經營使用環(huán)節(jié)監(jiān)管，加大對疫情防控醫(yī)療器械抽檢力度。

三是不斷加強監(jiān)督檢查檢驗和監(jiān)測評價。持續(xù)開展飛行檢查，強化質量監(jiān)督抽檢，加強不良事件監(jiān)測。

四是持續(xù)加大違法案件查處力度，嚴懲重處醫(yī)療器械違法違規(guī)行為。

五是持續(xù)加強監(jiān)管能力建設。完善醫(yī)療器械法規(guī)體系，加強法規(guī)宣傳培訓，強化檢查員隊伍和信息系統建設，加強監(jiān)管科學研究，推進社會共治。